Hoy en día, con el desarrollo de la química combinatoria, se sintetizan cientos y cientos de fármacos que muestran actividad biológica potencial.
Los estudios sobre fármacos, desde su descubrimiento hasta su salida al mercado, son muy largos y costosos e implican la selección de candidatos y el estudio de sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. En las primeras etapas del descubrimiento de un nuevo fármaco, los estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos se llevaban a cabo tradicionalmente sobre organismos vivos como ratones, conejos, perros, etc.
Los estudios de desarrollo de nuevas moléculas candidatas a fármacos requieren además en sus fases iniciales la realización de estudios predictivos de los potenciales de absorción y permeabilidad de las sustancias ensayadas.
Hasta el momento en nuestro país estos estudios se llevan a cabo mediante distintas técnicas "in situ" o "in vitro" que utilizan de animales de experimentación.
Actualmente, por razones éticas y/o económicas, se están dedicando muchos esfuerzos a desarrollar sistemas in vitro que permitan evitar o reducir el uso de estos animales experimentales.
Los procesos farmacodinámicos y los procesos basados en la difusión pasiva de fármacos tiene mucho en común con los procesos fundamentales de las separaciones cromatográficas: son procesos dinámicos, las mismas propiedades fisicoquímicas de los compuestos que determinan su actividad y su permeabilidad en un sistema biológico son las que pueden determinar su retención en un sistema cromatográfico, bajo unas condiciones cromatograficas adecuadas y excepto los procesos metabólicos no implican ruptura de enlaces Consecuentemente es lógico pensar que deben existir relaciones entre la retención cromatográfica de un compuesto y su permeabilidad; y por tanto su actividad biológica. En los últimos años han aparecido en la bibliografía diferentes trabajos en los que se utilizan parám
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