Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Potencialidad de la cromatografía micelar de bio-reparto como técnica "in vitro" en el desarrollo de nuevos fármacos. Desarrollo de modelos qrar para la estimación de propiedades farmacológicas y permeabilidad de xenobióticos

  • Autores: Mónica Molero Monfort
  • Directores de la Tesis: María José Medina-Hernández (dir. tes.), Yolanda Sagrado Vives (codir. tes.), Salvador Martín Biosca (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2006
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Marina Herráez Domínguez (presid.), M. Carmen Pascual Martí (secret.), Jorge Gálvez Álvarez (voc.), Juana Rodríguez Flores (voc.), María Ángeles García González (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Hoy en día, con el desarrollo de la química combinatoria, se sintetizan cientos y cientos de fármacos que muestran actividad biológica potencial.

      Los estudios sobre fármacos, desde su descubrimiento hasta su salida al mercado, son muy largos y costosos e implican la selección de candidatos y el estudio de sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. En las primeras etapas del descubrimiento de un nuevo fármaco, los estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos se llevaban a cabo tradicionalmente sobre organismos vivos como ratones, conejos, perros, etc.

      Los estudios de desarrollo de nuevas moléculas candidatas a fármacos requieren además en sus fases iniciales la realización de estudios predictivos de los potenciales de absorción y permeabilidad de las sustancias ensayadas.

      Hasta el momento en nuestro país estos estudios se llevan a cabo mediante distintas técnicas "in situ" o "in vitro" que utilizan de animales de experimentación.

      Actualmente, por razones éticas y/o económicas, se están dedicando muchos esfuerzos a desarrollar sistemas in vitro que permitan evitar o reducir el uso de estos animales experimentales.

      Los procesos farmacodinámicos y los procesos basados en la difusión pasiva de fármacos tiene mucho en común con los procesos fundamentales de las separaciones cromatográficas: son procesos dinámicos, las mismas propiedades fisicoquímicas de los compuestos que determinan su actividad y su permeabilidad en un sistema biológico son las que pueden determinar su retención en un sistema cromatográfico, bajo unas condiciones cromatograficas adecuadas y excepto los procesos metabólicos no implican ruptura de enlaces Consecuentemente es lógico pensar que deben existir relaciones entre la retención cromatográfica de un compuesto y su permeabilidad; y por tanto su actividad biológica. En los últimos años han aparecido en la bibliografía diferentes trabajos en los que se utilizan parám


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno