Formas moleculares del antígeno prostático específico en el diagnóstico del cáncer de próstata
- Autores: Manuel Martínez Sarmiento
- Directores de la Tesis: Juan Fernando Jiménez Cruz (dir. tes.), Francisco España Furió (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Concepción Abad Mazarío (presid.), Enrique Broseta Rico (secret.), Justo Aznar Lucea (voc.), Juan Morote Robles (voc.), Amparo Estellés Cortés (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Es posible cuantificar el complejo entre el antígeno prostático específico PSA y alfa-1-antiquimotripsina (PSA;ACT) de forma precisa mediante un ELISA que utilice como anticuerpo de captura un anticuerpo anti-PSA y como anticuerpo de detección un anticuerpo anti-ACT. El complejo PSA;ACT es la forma molecular del PSA predominante en plasma independientemente de la patología prostática, aunque es proporcional y significativamente mayor en los pacientes con cáncer de próstata (CaP) que con hiperplasi benigna de próstata HBP.
La rentabilidad diagnóstica del cociente PSA:ACT/PSA-total (cociente C/T) es significativamente mayor que la del PSA-Total, lo que permite evitar biopsias innecesarias en los pacientes con HBP en todos los rangos de PSA-Total.
El cociente C/T, en su aplicación clínica, es independiente de la edad del paciente y del volumen prostático. El cociente C/T no se modifica en el tiempo, incluso en los pacientes con cociente no concordante con el diagnóstico histológico. Tras hormonoterapia hay una diminución significativa del cociente C/T en la mayoría de los pacientes, en consonancia con la evolución del PSA-T. Sin embargo, enlos apcientes sometidos a RTU permanece constante, a pesar de la diminución del PSA-T, aumentando ligeramente tras láser de próstata.
El cociente C/T no es útil para predecir el estadio patológico final en los pacientes conCaP clínicamente localizado. La rentabilidad diagnóstica del cociente C/T es mayor que la del cociente PSA-Libre/PSA-Total, siendo la eficacia diagnóstica de ambos mayor en plasma que en suero. Es decir, de todas las posibles combinaciones, la cuantificación del cociente C/T en plasma es la idea para el diagnóstico del CaP.
