Influencia de diversos farmacos en la incorporacion de ofloxacino y grepafloxacino al interior de leucocitos polimorfonucleares humanos

• Autores: Ana Orero Clavero
• Directores de la Tesis: M. Val Bermejo Sanz (dir. tes.), Emilia Cantón Lacasa (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Prieto Prieto (presid.), Vicente G. Casabó Alos (secret.), Jose Pedro Martínez Garcia (voc.), Javier Pemán García (voc.), Isabel García Luque (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Absorción de medicamentos
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• Resumen

  • Los leucocitos polimorfonucleares(PMN) son células especialidades en la defensa del organismo frente a las infecciones. La mayoría de microoganismos son sensibles a este sistema de defensa celular, pero determinadas bacterias son capaces de vivir en el interior de leucocitos, de forma facultativa y obligatoria, eludiendo los mecanismos bactericidas de los mismos y convirtiendo a estas células en un reservatorio de microorganismos que producen nuevos brotes infecciosos.

    Tambien existen pacientes cuyos leucocitos tienen mermadas sus funciones bactericidas, bien por un deficiencias genetica o bien por estad de inmunodepresión, que puede ser patologia, fisiológica o provocada. En todos estos casos, esta deteriorada la primera linea de defensa celular, y el paciente es más propenso a adquirir infeciones, tanto por patógenos habituales, como por los denominados patógenos oportunistas. En las infecciones producidas por microorganismos intracelulares, y en el grupo de pacientes antes citado, es fundamental que el antibiótico empleado sea capaz de penetrar en el interior de los leucocitos y ser activo frente a las bacterias localizadas en el ambiente intracelular.

    El objetivo de este trabajo de investigación es estudiar la interacción farmacocinética de determinados grupos de fármacos(antivirales, antiinflamatorios, antifúngicos e inhibidores de bombas) en el paso y acumulación de ofloxacino y grepafloxacino al interior de los leucocitos PMN, en dos condiciones experimentales diferentes, que reflejan dos posibles situaciones terapéuticas: el farmaco y la quinolona administrados simultaneamente o sucesivamente, que en nuestras condiciones experimentales lo expresamos como un tratamiento previo de los PMN con el farmaco y posterior adición de la quinolona. Como paso previo el estudio de la posible interación farmacológico, caracterizamos la cinética de incorporación de ambas quinolonas en nuestras condiciones de ensayo. Las c