La vena safena es el conducto de elección en la reconstrucción de los sectores femoro-poplíteo y distal, y en la revascularización coronaria. El objetivo de este trabajo fue valorar la respuesta al tromboxano A2 (TXA2) en la vena safena humana, así como la participación de factores endoteliales como mediadores en las efectos producidos por este compuesto. Como el TXA2 es una sustancia lábil, utilizamos el U-46619, su análogo estructural sintético. Nuestros resultados muestran que el U-46619 produce contracción en la vena safena, mediante activación de los receptores TP, localizados en el músculo liso vascular. Este compuesto, a concentraciones subcontráctiles, incrementa la respuesta contráctil inducida por el estímulo nervioso adrenérgico, y potencia la respuesta a la noradrenalina exógena, mediante la activación de receptores TP. Estas acciones están mediadas por la liberación de prostanoides contráctiles derivados del músculo liso vascular. El SQ-30741 produce un antagonismo de receptores TP para el TXA2 y disminuye la respuesta contráctil inducida por el estímulo nervioso adrenérgico.
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