Desarrollo de metodos analiticos para la monitorizacion de ciclofosfamida y 4-hidroxiciclofosfamida en pacientes con cancer de mama
- Autores: Clara Ana Medina Hernandez
- Directores de la Tesis: N. Víctor Jiménez Torres (dir. tes.), María José Medina-Hernández (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: María Rosa Jiménez-Castellanos Ballesteros (presid.), Juan Gabriel March Isern (secret.), Rosa M. Villanueva Camañas (voc.), Vicente G. Casabó Alos (voc.), Pilar Azagra Ros (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La ciclofosfamida es un antineoplásico ampliamente utilizado en el tratamiento de distintos tipos de cáncer, especialmente el cáncer de mama. Se han realizado estudios en oncología que han puesto de manifiesto que la intensidad de la dosis de antineoplásico suministrado es proporcional a la respuesta obtenida, lo que abre una nueva perspectiva en el tratamiento de esta enfermedad. Sin embargo, para optimizar las condiciones de administración es necesario establecer parámetros farmacocinéticos y tener en cuenta la variabilidad entre pacientes. Hasta el momento, a pesar del amplio uso de la ciclofosfamida en el tratamiento quimioterápico del cáncer de mama no se han realizado estudios acerca de su comportamiento farmacéutico y de sus metabolitos cuando se administra en altas dosis. En esta tesis doctoral se desarrollan y validan métodos analíticos para la determinación de ciclofosfamida y 4-hidroxiciclofosfamida en muestras de sangre de pacientes con cáncer de mama que permiten monitorizar las concentraciones plasmáticas durante el tratamiento con el fin de conseguir la individualización posología, es decir, máxima eficacia y mínima toxicidad en el tratamiento.
