Utilidad del polimorfismo de los fragmentos de restriccion de l-myc como factor predisponente y pronostico en el adenocarcinoma renal
- Autores: José Rubio Briones
- Directores de la Tesis: Gilberto Chechile Toniolo (dir. tes.), Eduardo Solsona Narbón (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Llombart Bosch (presid.), Pascual Chuan Nuez (secret.), Ferran Algaba Arrea (voc.), Josep Salvador Bayarri (voc.), Luis Ángel Rioja Sanz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
INTRODUCCION: el polimorfismo de los fragmentos de restricción del oncogen L-myc se ha descrito como factor predisponente y pronóstico en diversos tumores. La falta de factores pronósticos preoperatorios en el adenocarcinoma renal (ACR) y las diferentes hipótesis moleculares del papel oncogénico de L-myc son conjugadas en este trabajo.
OBJETIVOS: valorar el polimorfismo de los fragmentos de restricción de L-myc como factor predisponente y/o pronóstico en el ACR y analizar si existen pérdidas de heterocigosidad de L-myc en el ACR.
MATERIAL Y METODOS: se analizan genotipos y frecuencias alélicas de los leucocitos de 110 voluntarios sanos y de leucocitos y/o tejido parenquimatoso como y/o tejido tumoral de 97 pacientes de ACR mediante Southerm Blot e hibridación con sonda L-myc marcada radioactivamente.
RESULTADOS: el genotipo más frecuente en los grupos control y estudio fue el L-S, seguido del L-L y del S-S. No se obtuvieron diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos. Tampoco se objetivó correlación estadísticamente significativa de ningún genotipo o frecuencia alélica de L-myc con ninguno de los parámetros clínico-patológicos descritos en la literatura. No hubo pérdida de heterocigosidad en los pacientes heterocigotos entre las muestras de leucocitos o tejido parenquimatoso sano y las muestras tumorales.
CONCLUSIONES: el polimorfismo de los fragmentos de restricción de L-myc no sirve como factor predisponente ni pronóstico en el ACR, aunque se requiere un seguimiento medio de 5 años para poder descartarlo como factor pronóstico. En un futuro, el genotipo de L-myc en pacientes con ACR se puede valorar en leucocitos de sangre periférica.
