El GSH regula la proliferación tumoral, y es esencial en la protección celular frente a la toxicidad de las radiaciones ionizantes y la quimioterapia. La administración de ATP inhibe el crecimiento tumoral e induce "in vivo" una depleción selectiva de GSH en las células cancerosas. La administración de ATP y dietilmaleato induce una depleción extrema en la concentración de GSH en las células tumorales. Este tratamiento aumenta marcadamente la radiosensibilidad tumoral frente a los efectos de los rayos X, y permite obtener una regresión total del tumor ascítico de Ehrlich. Los principios descritos en nuestros estudios sobre el tumor de Ehrlich son aplicables a otros modelos más agresivos y con capacidad metastática, como es el caso del melanoma maligno B16.
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