Resumen de Receptores implicados en los efectos de la vasopresina en arteria mesenterica de rata
Se estudió la respuesta a la vasopresina y a la desmopresina de la arteria mesentérica de rata, los receptores que median dicha respuesta y la intervención de factores endoteliales tales como el óxido nítrico y prostaglandinas. Ramas de arteria mesentérica anterior de rata, se seccionaron en segmentos cilíndricos (3 a 4 mm) y se montaron en un baño de órganos para el registro de la tensión isométrica. Para el estudio de los receptores implicados en la respuesta a la vasopresina se utilizaron diversos agonistas y antagonistas peptídicos y no peptídicos de los receptores V1 y V2. Nnuestros resultados muestran que la vasopresina ejerce una potente vasoconstricción a través de la activación de receptores V1 localizados en el músculo liso. En arterias mesentéricas de rata previamente contraídas, la vasopresina produce un efecto dilatador dependiente de la existencia de endotelio que se manifiesta únicamente cuando se bloquean los receptores V1. Esta respuesta relajante a la vasopresina está medida por receptores V2 localizados en el endolelio vascular. La desmopresina produce una relajación endotelio-dependiente mediante la activación de receptores similares a los V2 renales. La relajación producida por la vasopresina y la desmopresina está mediada por la síntesis y liberación de prostaglandinas relajantes de origen endotelial.
