Nuevos derivados heterociclicos como antagonistas no peptidicos de angiotensina e inhibidores de 5-lipoxigenasa

• Autores: Francisca Delgado Jimenez
• Directores de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Suau Suárez (presid.), María Luisa Izquierdo Ceinos (secret.), Enrique Gálvez Ruano (voc.), Carlos Sunkel Letelier (voc.), Enrique Díez Barra (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • En el primer apartado del trabajo se describe la preparacion de nuevos derivados antagonistas de angiotensina ii, que poseen en su estructura heterociclos de los siguientes tipo: 1h-nafto (2,3-d) imidazol, 1h-benzotriazol, 1h-nafto(2,3-d)(1,2,3) triazol, 1h- perimidina, 1h-nafto(1,8-de) (1,2,3) triazina, pirimidina y 2-aminoazinas y como sustituyentes en el n heterociclico sistemas derivados de bifenilo y feniltienilo sustituidos por un grupo carboxilico o un anillo de tetrazol. En la preparacion de los derivados de 2-aminoazina se han utilizado como precursores n-(2-azinil) aminidas de piridinio, su alquilacion regioselectiva en el nitrogeno iminico, halogenacion en condiciones suaves en las posiciones 3- y/o 5- del anillo de azina y reduccion del enlace n-n sin alterar los enlaces c-x, permite preparar 2-aminoazinas, n-alquil-2-aminoazinas y 2-aminopiridinas mono- y dihalogenadas. En la segunda parte del trabajo, se comunica la preparacion de n-(2-azinil)aminoquinonas como inhibidores de 5-lipoxigenasa por reaccion de n-(2-azinil) aminidas de piridinio con las correspondientes quinonas. Finalmente se indican los resultados de los estudios farmacologicos llevados a cabo hasta el momento.