SE HAN SINTETIZADO LOS COMPONENTES DE LA FEROMONA SEXUAL DEL CHILO SUPPRESSALIS COMO SUS ETILENACETALES MEDIANTE VARIAS RUTAS SINTETICAS, Y UTILIZANDO PRODUCTOS DE PARTIDA ASEQUIBLES EN GRANDES CANTIDADES Y A BAJO COSTE.TAMBIEN SE HAN PUESTO A PUNTO LAS CONDICIONES PARA OBTENER COMPUESTOS 1,5-DIENICOS CON ALTA DIASTEROSELECTIVIDAD, MEDIANTE LA REACCION DE TRANSPOSICION DE IRELAND-CLAISEN. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN SOMETER A REACCION DE TRANSPOSICION DE COPE, PARA DAR LUGAR A ACIDOS 2,6-DIENICOS, CON ELEVADA PUREZA DIASTEROISOMERICA.
POR ULTIMO, SE HAN REALIZADO UNOS PRIMEROS ESTUDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1,5-DIENICOS 3,4-DISUSTITUIDOS, MEDIANTE LA REACCION DE TRANSPOSICION DE IRELAND-CLAISEN, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE FURANOS 3,4-DISUSTITUIDOS.
ESTOS FURANOS, POR MEDIO DE UNA CICLOADICION DIELS-ALDER, SE PODRIAN USAR COMO PROFEROMONAS CAPACES DE LIBERAR FEROMONAS CON DOBLES ENLACES DE GEOMETRIA Z.
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