SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE METILHISTAMINA (AGONISTA H3) Y HISTAMINA EN UTERO PROCEDENTE DE RATONES HEMBRA ADULTOS DE RAZA "ALBINA", CON UN PESO MEDIO DE 30 G, TRATADOS 48 Y 24 HORAS ANTES DE LA EXPERIMENTACION CON UNA INYECCION INTRAPERITONEAL DE 100 MG/G DE DIETILESTIBESTROL, ALGUNOS ANIMALES FUERON RESERPINIZADOS POR LA ADMINISTRACION IP DE 5 MG/G DE RESERPINA 24 HORAS ANTES DE LA EXPERIMENTACION. LAS TECNICAS UTILIZADAS SON:
UTERO IN VITRO (TECNICA DE MAGNUS) Y ESTIMULO ELECTRICO (TECNICA DE CRUZ ET AL) CON EL OBJETIVO DE ESTUDIAR RECEPTORES POSTSINAPTICOS Y PRESINAPTICOS RESPECTIVAMENTE.
EL EFECTO RELAJANTE DE METILHISTAMINA PARECE MEDIADO POR RECEPTORES H3 DADA SU MODIFICACION POR TIOPERAMIDA.
ESTOS RECEPTORES PODRIAN SER DE LOCALIZACION POSTSINAPTICA (YA QUE EL EFECTO DERIVADO DE SU ESTIMULO SE OBSERVA EN PREPARACIONES DESPOLARIZADAS CON K+ Y EN ESTAS CONDICIONES PERSISTE TRAS SU RESERPINIZACION Y TRATAMIENTO CON ATROPINA). SU LOCALIZACION PRESINAPTICA NO SE PUEDE DESCARTAR DADOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN PREPARACIONES ESTIMULADAS ELECTRICAMENTE. EL UTERO DE RATON ESTROGENADO PARECE TENER RECEPTORES HISTAMINICOS H1 CUYO ESTIMULO PODRIA MEDIAR EFECTO DE LA HISTAMINA DIFERENTES EN FUNCION DE SU LOCALIZACION. LOS POSTSINAPTICOS MEDIARIAN CONTRACCION, LOS PRESINAPTICOS SERIAN HETERORECEPTORES Y SU ESTIMULACION PODRIA SER RESPONSABLE DE LA INHIBICION DE LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS. EL ESTIMULO DE RECEPTORES HISTAMINICOS H1 PUEDE CONTRIBUIR AL EFECTO CONTRACTIL OBSERVADO CON ALTAS CONCENTRACIONES DE DE -METILHISTAMINA. OTROS MECANISMO COMO EL ESTIMULO DE RECEPTORES -ADRENERGICOS, TAMBIEN PODRIAN PARTICIPAR EN LOS EFECTOS UTERINOS DE -METILHISTAMINA. EN LAS CONDICIONES UTILIZADAS, NO ES POSIBLE PONER DE MAINIFIESTO LA EXISTENCIA DE RECEPTORES HISTAMINICOS H2 QUE MEDIEN ALGUN EFECTO DE HISTAMINA O -METILHISTAMINA.
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