Antigenicidad y deteccion genomica de giardia

• Autores: M. J. Alcaraz Soriano
• Directores de la Tesis: Concepción Gimeno Cardona (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Adolfo Benages Martínez (presid.), Rafael Borrás Salvador (secret.), Manuel Segovia Hernández (voc.), Carmen Ribes Koninckx (voc.), José Miguel Nogueira Coito (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Microbiología clínica
    • Patología
      • Parasitología
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• Resumen

  • LA ESTRUCTURA ANTIGENICA DE 6 AISLADOS DE G.LAMBLIA, AXENIZADOS EN MEDIO TYI-S-33, TRAS SEPARACION ELECTROFORETICA (SDS-PAGE), DEMUESTRA UN PESO MOLECULAR DE LAS PROTEINAS DE SUPERFICIE ENTRE 200 Y 24 KDA, CON VARIABILIDAD EN LOS PATRONES PROTEICOS. LOS EPITOPOS DE G.LAMBLIA SON DE NATURALEZA PROTEICA Y GLICOPROTEICA, INTEGRADOS POR GLUCANOS Y/O D-MANOSA, D-GLUCOSA, D-N-ACETILGLUCOSAMINA, L-FUCOSA Y D-GALACTOSA. ESTUDIO DE LA RESPUESTA SEROLOGICA ESPECIFICA (IGG, IGM E IGA) POR INMUNOFLUORESCENCIA ( IFI ) E INMUNOBLOT EN PACIENTES CON GIARDIASIS. LA SENSIBILIDAD DE LA IFI PARA IGG, IGM E IGA ES DEL 94%, 70% Y 39%. POR INMUNOBLOT DEMOSTRAMOS QUE LA PROTEINA DE 88 KDA ES LA MAS INMUNOGENA SEGUIDA DE 33, 66 Y 56 KDA. NO ES POSIBLE DEMOSTRAR UN PATRON DE RESPUESTA DE ANTICUERPOS ANTI-GIARDIA DE PARASITACION AGUDA, CRONICA Y DE REINFECCION POR INMUNOBLOT (DISCRIMINACION LOGISTICA MULTIVARIANTE). DETECCION GENOMICA DE G.LAMBLIA EN HECES POR AMPLIFICACION ENZIMATICA DE ADN MEDIANTE PCR, CON LOS INICIADORES GGL Y GGR, SELECCIONANDO LAS CONDICIONES DE AMPLIFICACION. EVALUAMOS 6 METODOS DE EXTRACCION DE ADN, DEMOSTRANDO MAYOR SENSIBILIDAD DE LA PCR CON 2 DE ELLOS RESPECTO AL ELISA GSA-65.