SE HAN ABORDADO LOS FUNDAMENTOS TERMODINAMICOS DE LA TEORIA DE FORMACION DEL GERMEN VESICULAR (TFGV) Y, AL MISMO TIEMPO, SE HA PROFUNDIZADO EN LA ESTABILIDAD DE LAS DISPERSIONES LIPOSOMALES CON EL DESARROLLO DE UN MODELO ELECTROCINETICO CAPAZ DE DESCRIBIR CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE LA INTERACCION FARMACO-BIOMEMBRANA. LA VEHICULIZACION DEL ANTIBIOTICO AMINOGLUCOSIDO NETILMICINA, BASADA EN LOS ASPECTOS INVESTIGADOS, SE HA LLEVADO A CABO CON EL EMPLEO DE FOSFOLIPIDOS SINTETICOS (DMPC) Y NATURALES (LECITINA DE HUEVO).
LOS RESULTADOS TEORICOS OBTENIDOS, TANTO EN LOS ASPECTOS TERMODINAMICOS COMO ELECTROCINETICOS, SE AJUSTAN A LOS EXPERIMENTALES DE FORMA EXCELENTE PUDIENDO, POR UN LADO, ESTABLECER LA VIABILIDAD DE DICHAS VESICULAS FOSFOLIPIDICAS Y, POR OTRO, PREDECIR LOS VALORES DE POTENCIAL Z DE ESTAS ESTRUCTURAS.
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