Modelos "in vivo" para la prediccion farmacocinetica en humanos. Puesta a punto, validacion y aplicacion. Estudios con ceftazidima

• Autores: Luis Granero Maciá
• Directores de la Tesis: José María Pla Delfina (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Esplugues Requena (presid.), Francisca Torres Molina (secret.), Daniel Fos Galve (voc.), Vicente G. Casabó Alos (voc.), Julio Prieto Fernández (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Absorción de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • SE HA ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA DE LA CEFTAZIDIMA EN LA RATA Y SE HA PROPUESTO UN MODELO FARMACOCINETICO FISIOLOGICO PARA LA PREDICCION DE NIVELES TISULARES DEL ANTIBIOTICO EN FUNCION DEL TIEMPO. SE HA ELABORADO UN MODELO FARMACOCINETICO FISIOLOGICO LIMITADO POR EL FLUJO SANGUINEO PARA DESCRIBIR LA DISPOSICION DE LA CEFTAZIDIMA EN LA RATA. DICHO MODELO INCLUYE 10 COMPARTIMENTOS ANATOMICOS (PLASMA ARTERIAL, PLASMA VENOSO, CORAZON, PULMONES, HIGADO, INTESTINO, RIÑONES, GRASA, MUSCULO Y PIEL), 9 DE ELLOS NO ELIMINADORES Y 1 ELIMINADOR (RIÑONES). EL MODELO SE HA VALIDADO EN LA RATA Y SE HA EXTRAPOLADO AL HOMBRE, CON EL FIN DE PREDECIR LA DISPOSICION DE LA CEFTAZIDIMA TANTO EN VOLUNTARIOS SANOS COMO EN INDIVIDUOS CON LA FUNCION RENAL ALTERADA. POR OTRA PARTE, A NIVEL ALOMETRICO, LA NORMALIZACION DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE LA CEFTAZIDIMA OBTENIDAS EN TRES ESPECIES ANIMALES (RATA, PERRO Y HOMBRE) DE ACUERDO CON EL METODO DE DEDRICK (12), DA LUGAR A LA SUPERPOSICION DE LOS NIVELES DE LAS DOS ESPECIES ANIMALES DE LABORATORIO, OBSERVANDOSE, SIN EMBARGO, UN ALEJAMIENTO EN EL CASO DEL HOMBRE. POR EL CONTRARIO, EL METODO DE NORMALIZACION PROPUESTO POR TORRES-MOLINA Y COL. (110) PERMITE LA SUPERPOSICION DE LOS NIVELES PLASMATICOS OBTENIDOS EN LAS DISTINTAS ESPECIES ANIMALES.