SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA COMPOSICION DEL MEDIO SOBRE LA DEGRADACION DE LA CEFTRIAXONA EN PLASMA HUMANO Y EN DISOLUCIONES PARA FLUIDOTERAPIA, ALMACENADAS A DISTINTAS TEMPERATURAS Y DESPUES DE SUCESIVOS CICLOS DE CONGELACION-DESCONGELACION. LA VALORACION DE LAS MUESTRAS SE LLEVO A CABO MEDIANTE LA TECNICA MICROBIOLOGICA DE DIFUSION EN AGAR.
EN LOS DISTINTOS MEDIOS ENSAYADOS LA PERDIDA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA CEFTRIAXONA SIGUIO UNA CINETICA "APARENTA" DE ORDEN UNO.
EN UNOS CASOS SE AJUSTO A UNA ECUACION MONOEXPONENCIAL Y EN OTROS A UNA ECUACION BIEXPONENCIAL, LO CUAL TIENE IMPORTANCIA AL ESTABLECER EL PERIODO DE ESTABILIDAD DEL ANTIBIOTICO.
EL PLASMA FUE EL MEDIO EN DONDE LA CEFTRIAXONA SE MOSTRO MENOS ESTABLE. LOS FACTORES RESPONSABLES DE ESTA MAYOR DEGRADACION FUERON LAS LIPOPROTEINAS, LA ALBUMINA, LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y LOS CATIONES CU(II), MG(II), FE(III) Y ZN(II). LA ESTABILIDAD DE LA CEFTRIAXONA EN PLASMA HUMANO SE AUMENTO MODIFICANDO EL PH HASTA ALCANZAR UN VALOR PROXIMO A 6.0.
SE PONE DE MANIFIESTO QUE LA CONCENTRACION DE ANTIBIOTICO, LA FUERZA IONICA Y LA CONCENTRACION DE TAMPON FOSFATO PH 7.4 INFLUYEN EN LA DEGRADACION.
EN LAS DISOLUCIONES PARA FLUIDOTERAPIA, LA CEFTRIAXONA PRESENTO UN PERIODO DE ESTABILIDAD EN LA GLUCOSADA AL 5% MENOR QUE EN LA SALINA NACL 0.9%, YA QUE LA GLUCOSA ACTUA COMO CATALIZADOR DE LA VELOCIDAD DE DEGRADACION.
LA TEMPERATURA FUE UN FACTOR DECISIVO EN LA CONSERVACION DE LAS MUESTRAS, DE FORMA QUE AL ELEVARLA DISMINUYO EL PERIODO DE ESTABILIDAD DEL FARMACO.
LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL ANTIBIOTICO DISMINUYO TAMBIEN CON EL TIEMPO DE ALMACENAMIENTO Y CON EL NUMERO DE CONGELACIONES-DESCONGELACIONES SUFRIDAS.
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