Estudio farmacocinetico de quinolonas. Ciprofloxacina en perro
- Autores: Ana Rosa Abadía Valle
- Directores de la Tesis: José María Pla Delfina (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Emilio Ballesteros Moreno (presid.), Vicente G. Casabó Alos (secret.), N. Víctor Jiménez Torres (voc.), María Jesús Muñoz Gonzalvo (voc.), Margarita Arboix Arzo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE HA REALIZADO EL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE CIPROFLOXACINA EN PERRO TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA (IV) Y ORAL (PO). LAS CURVAS DE NIVEL PLASMATICO TRAS ADMINISTRACION IV MOSTRARON UN COMPORTAMIENTO BICOMPARTIMENTAL CON UNA DISTRIBUCION MUY RAPIDA Y AMPLIA.
TRAS LA ADMINISTRACION ORAL LA ABSORCION FUE RAPIDA, ALCANZANDO LA CONCENTRACION PLASMATICA MAXIMA ENTRE 2 Y 3 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION Y DISMINUYO SU VELOCIDAD AL AUMENTAR LA DOSIS ENSAYADA. LA BIODISPONIBILIDAD FUE DEL 60%.
LAS CURVAS DE EXCRECION URINARIA MOSTRARON EN ESTA ESPECIE QUE LA ELIMINACION RENAL SE PRODUCE POR MECANISMOS DE FILTRACION GLOMERULAR UNICAMENTE EN ESTA ESPECIE, Y LO HACE EN GRAN PROPORCION POR OTRAS VIAS COMO METABOLISMO HEPATICO Y EXCRECION BILIAR.
LOS ESTUDIOS DE LINEALIDAD REALIZADOS INDICARON CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA IV CIPROFLOXACINA SE COMPORTA COMO UN FARMACO LINEAL HASTA DOSIS DE 10 MG/KG, MIENTRAS QUE PIERDE LA LINEALIDAD CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL A DOSIS MAYORES DE 20 MG/KG.
