HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DE LA REACTIVACION Y TRANSFORMACION DE LA INFECCION LATENTE DE VEB EN LINFOCITOS B DE SANGRE PERIFERICA PROCEDENTES DE INDIVIDUOS SEROPOSITIVOS Y APARENTEMENTE SANOS, EVALUANDO LA POSIBILIDAD DE REACTIVACION Y/O TRANSFORMACION ESPONTANEA O EN PRESENCIA DE DIFERENTES ESTIMULOS MITOGENICOS B Y T SELECTIVOS, ASOCIADOS O NO A INMUNOMODULADORES (INTERLEUKINA-2) Y/O INMUNOSUPRESORES (CICLOSPORINA A). PARA ELLO PREVIAMENTE OBTUVIMOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL FRENTE AL COMPLEJO ANTIGENICO PRECOZ, POR SER ESTE EL MARCADOR MAS PRECOZ DE REACTIVACION DE LA INFECCION LATENTE POR VEB. EL ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO REACCIONO ESPECIFICAMENTE CON UNA PROTEINA DE 70 KD. PERTENECIENTE AL COMPONENTE DIFUSO DEL COMPLEJO ANTIGENICO PRECOZ (EA-D). EL ESTUDIO DE REACTIVACION Y TRANSFORMACION SE REALIZO MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA SOBRE CELULAS MONONUCLEARES CULTIVADAS EN DIFERENTES SITUACIONES DE ESTIMULO, UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A EA-D Y FRENTE AL COMPLEJO VCA DE CAPSIDE VIRICA. EN CUANTO A LA REACTIVACION, LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMOSTRARON QUE LOS DIFERENTES ESTIMULOS MITOGENICOS EMPLEADOS (LIPOPOLISACARIDO, LECTINA DE TRIGO, POKEWEED, CONCANAVALINA A, FITOHEMAGLUTININA Y CELULAS ALOGENICAS) INDEPENDIENTEMENTE DE SU SELECTIVIDAD DE ACCION SOBRE CELULAS B O T, INDUCEN LA REACTIVACION DE LA INFECCION LATENTE POR VEB, TANTO INDIVIDUALMENTE COMO ASOCIADOS A CICLOSPORINA Y/O INTERLEUKINA-2. EN CUANTO AL ESTUDIO DE TRANSFORMACION, LOS RESUTADOS OBTENIDOS DEMOSTRARON QUE LA INTERLEUKINA-2 BLOQUEA EL DESARROLLO DE LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS, QUE LOS DIFERENTES ESTIMULOS MITOGENICOS UTILIZADOS NO INDUCEN EL DESARROLLO DE LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS Y QUE LA ADICION DE CICLOSPORINA A A LOS CULTIVOS INCREMENTA NOTABLEMENTE LA PROBABILIDAD DE OBTENCION DE LINEAS CELULARES. PARALELAMENTE, DEMOSTRAMOS LA ESCASA INCIDENCIA DE TRANSFORMACION ESPONTANEA.
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