Resumen de Diseño teorico de un modelo discreto de catalizador para el estudio de las etapas clave en el mecanismo de oxidacion parcial de propeno e isobuteno
EL OBJETO DE ESTA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO DE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA REACCION DE OXIDACION DE PROPENO E ISOBUTENO SOBRE OXIDOS METALICOS CONSISTENTEEN LA QUIMISORCION DISOCIATIVA DE LA OLEFINA CON LA ABSTRACCION DE UN HIDROGENOMETILICO Y FORMACION DEL COMPLEJO ALILICO CORRESPONDIENTE. CON ESTE PROPOSITO SEHA REALIZADO UN ESTUDIO QUIMICO-CUANTICO MEDIANTE UNA METODOLOGIA SEMIEMPIRICA QUE TIENE EN CUENTA POSIBLES EFECTOS RELATIVISTAS DEBIDO AL POSIBLE ELEVADO NUMERO ATOMICO DE LOS ELEMENTOS DE LA INTERACCION DE LA MOLECULA DE PROPENO E ISOBUTENO CON CLUSTERS DE DIVERSOS OXIDOS METALICOS CON EL OBJETO DE OBTENER MAGNITUDES CONSTRASTABLES CON LOS DATOS EXPERIMENTALES. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE CONCLUIR QUE: LOS OXIDOS INACTIVOS (ZNO Y MGO) POSEEN ENERGIAS DE ENLACE PEQUEÑAS LO QUE CORRESPONDE A UNA ADSORCION FISICA CON UNA BARRERA ENERGETICA CORRESPONDIENTE A LA ABSTRACCION DE H METILICO MUY ELEVADA; LOS OXIDOS MUY ACTIVOS PERO NO SELECTIVOS (FEO COO Y NIO) POSEEN ENERGIAS DE ENLACE MUY ELEVADAS QUE CORRESPONDE A UNA ADSORCION IRREVERSIBLE Y LOS OXIDOS ACTIVOS Y SELECTIVOS POSEEN ENERGIAS DE ENLACE INTERMEDIAS QUE CORRESPONDEN A UNA ADSORCION REVERSIBLE (CU SUB2 O Y CUO) CON UNAS BARRERAS ENERGETICAS DENTRO DEL RANGO DE LAS ENERGIAS DE ACTIVACION EXPERIMENTALES.
PREDICCIONES SEMEJANTES SE PUEDEN REALIZAR A PARTIR DE LAS CARGAS NETAS Y ORDENES DE ENLACE. LOS OXIDOS INACTIVOS NO MODIFICAN APRECIABLEMENTE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LA MOLECULA LOS OXIDOS MUY ACTIVOS Y NO SELECTIVOS LA MODIFICAN APRECIABLEMENTE Y LOS OXIDOSACTIVOS SELECTIVOS Y ACTIVOS DEJAN INALTERADO EL SIMPLE ENLACE Y DOBLE ENLACE C-C FORMANDOSE UN INTERMEDIO ANIONICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS ESTAN DE ACUERDO CON LOS DATOS EXPERIMENTALES.
