Se describe la sintesis de una serie de compuestos poliheteroaromaticos con un nitrogeno cuaternario en posicion cabeza de puente mediante la reaccion de condensacion de westphal. Los derivados de pirido(1,2-a) y pirizazino(1,6-b)bencimidazolio obtenidos se han transformado en bis-sales mediante el empleo de cadenas de diamida de longitud y rigidez variables. La capacidad intercalante y bis-intercalante de los compuestos preparados se estudio mediante espectrofotometria uv/vis en presencia de adn determinandose la afinidad de estos sistemas sobre el adn y obteniendose algunos rasgos estructurales necesarios para que el proceso de intercalacion tenga lugar. El estudio se complemento con datos de datos de actividad biologica antitumoral "in vitro" frente a celulas tumorales de colon.
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