El trabajo experimental se ha centrado en la sintesis de derivados homodinucleares de molibdeno y wolframio en bajo estado de oxidacion con el ligando bis(dimetilsilanodiil) diciclopentadienilo, con el fin de acceder a los derivados en alto estado de oxidacion (derivados halo, halo-imido, oxo) para los centros metalicos. El ligando diciclopentadienilo empleado lleva a la formacion de dos estereoisomeros (cis-trans); se ha estudiado la posible interconversion de uno en otro obteniendo como resultado la transformacion en un complejo diferente en que el ligando diciclopentadienilo ha sufrido la ruptura de dos enlaces silicio-carbono y formacion de un enlace silicio-silicio. Se propone un mecanismo para explicar esta transformacion. Hemos estudiado la reactividad de los complejos en bajo estado de oxidacion frente a la sustitucion de grupos de carbonilo por grupos isocianuro, alquilacion y reaccion con peroxido de hidrogeno. Para los complejos en alto estado de oxidacion se han llevado a cabo reacciones de reduccion y frente a agentes alquilantes.
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