Sintesis y reactividad de c- y n-iluros de azinio
- Autores: Rosa Carceller Marti
- Directores de la Tesis: Jose Luis Garcia Navio (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1992
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Gálvez Ruano (presid.), Juan José Vaquero López (secret.), Claudio Palomo Nicolau (voc.), Tomás Torres Cebada (voc.), Manuel Bernabé Pajares (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se describe la preparacion de una amplia serie de iluros tanto piridinio como de isoquinolinio que se encuentran estabilizados por un sistema heteroaromatico (tiadiazol o piridina). Asimismo, se describe la reactividad general de este tipo frente a diversos reactivos principalmente en procesos de cicloadicion 1,3-dipolar y sustituciones electrofilas. Merece destacar la reactividad encontrada en n-iluros de piridinio con compuestos organometalicos tipo carbeno que ha conducido a la obtencion de una serie de azaindolizinas. El proyecto de tesis tambien incluye un apartado dedicado a estudios estructurales de los compuestos obtenidos con la inclusion de todos los datos espectroscopicos mas relevantes de los compuestos preparados que incluyen el analisis de reyos-x de dos de los compuestos sintetizados.
