Síntesis y reactividad de organocomplejos de niobio con enlaces sigma y pi

• Autores: Jesús María Martínez de Ilarduya
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1987
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Usón Lacal (presid.), Jose Oriol Rossell Alfonso (secret.), José Gimeno Heredia (voc.), Amelio Vázquez de Miguel (voc.), Pablo Espinet Rubio (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • En la memoria se han estudiado las reacciones de reduccion de los complejos nb (n5-c5h3rr')2 cl2 (r=sime3 r';r=r'=sime3) con amalgama de sodio en presencia de ligandos aceptores (monoxido de carbono fosfinas fosfitos isocianuros y acetilenos) que generan los derivados nb (n5 - c5 h3 rr')2 cl(l). El estudio de las reacciones de alquilacion de los complejos con r=sime3 y r'=h conduce a la formacion de los correspondientes complejos alquilados para l=co pme3 pme2 ph cnbu t; cuando cnc y se aislan derivados imidoilo y cuando l= p(ome)3 se produceataque nucleofilico al ligando coordinado. Las reacciones de oxidacion de los complejos nb (n5-c5h3rr')2 cl (co) generan de forma selectiva oxo compuestos neutros que los de los complejos nb (n5 - c5 h4 sime3)2 cl (cnr) y nb (n5-c5h4sime3)2 me l l=co pme3 forman peroxocompuestos. Todos los productos sintetizados se han estudiado estructuralmente utilizando las tecnicas de espectroscopia ir y de rmn de 1h y 13c habiendose realizado el estudio de difraccion de rayos x de dos de ellos. La alquilacion del compuesto nb (n5- c5 h4 sime3)2 cl (0) se ha realizado con una amplia variedad de reactivos litiados.