Nuevas aportaciones a la sintesis de piridinas a partir de cinamonitrilos alfa-sustituidos
- Autores: Juan J. Vaquero López
- Directores de la Tesis: Jose L. Soto (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 1981
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Carlos Álvarez Ibarra (secret.), Jose L. Soto (voc.), Luis Castedo Expósito (voc.), Francisco Javier Mendoza Sanz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se describe la sintesis de una serie de 2-amino-4-aril-5-ciano-6-etiltio-3-fenilpiridinas por reaccion de alfa-fenilcinamonitrilos con malononitrilo y etanotiolato sodico en etanol. 2-amino-4-aril-3 5-diciano-6-etiltiopiridinas se han obtenido a partir de malononitrilo etanotiolato sodico y alfa-cianocinamonitrilos. Estos ultimos al reaccionar en cloroformo con malononitrilo y aminas secundarias (pirrolidina piperidina y dietilamina) condujeron a una mezcla de 2-dialquilamonio-6-amino-4-aril-3 5-dicianopiridinas y sales del dialquilamonio de las 2-amino-4-aril-3 5-diciano-2-dicianometilpiridinas. Dichas sales que se obtuvieron con rendimiento mas elevado por reaccion de los mismos alfa-cianocinamonitrilos el dimero del malononitrilo y la correspondiente amina se fotolizan en alcohol a las correspondientes 2-alcoxicarbonil-6-amino-4-aril-3 5-dicianopiridinas con elevado rendimiento.
