Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Estudio de los componentes químicos de Plantago spp. como posibles agentes antitumorales

Marina Gálvez Peralta

  • El trabajo de investigación, incluye una exhaustiva revisión bibliográfica de las especies vegetales en estudio: Plantago afra L., Plantago bellardiii All., Plantago coronopus L., Plantago lagopus L., Plantago lanceolata L., y Plantago serraria L., desde diferentes puntos de vista, (botánico, etnofarmacológico, y químico), así como una actualización sobre iridoiedes, ésteres fenilpropanoides, flavonoides, y aspectos generales sobre carcinogénesis y quimioprevención.

    La parte experimental comprende, la preparación de los extractos a partir de las hojas desecadas de las especies en estudio; aislamiento y cuantificación de los compuestos mayoritarios mediante técnicas colorimétricas y cromatográficas; ensayos de quimioprevención (actividad antioxidante, inducción de la enzima Quinona Reductasa, inhibición de la transformación celular por TPA, inhibición de la inducción de la enzima Ornitina Descarboxilasa por TPA y actividad estrogénica-antiestrogénica) y citotoxicidad en líneas tumorales humanas, venenos de topoisomerasas I y II e inducción de la diferenciación celular.

    Se identificaron, por métodos espectroscópicos y determinación de constantes físicas, los favonoides, luteolina 7-O-b-glucósido en P.lagopus y P.lanceolata, y rutósido en P.bellardii: el fenilpropanoide, verbascósido, fue identificado en todas las especies estudiadas, y los iridoides, genipósido aislado a partir de P.bellardii y aucubina identificado en los extractos procedentes de P.afra, P.bellardii, P.lagopus, P.lanceolata y P.serraria.

    En los ensayos de quimioprevención, destaca la actividad fuertemente antioxidante de los extractos, existiendo una correlación lineal entre el contenidos de fenoles totales y la actividad antirradicalaria. Además, verbascósido es el único compuestos, de los ensayados, que puede considerarse como un inductor de la enzima Quinona Reductasa. Todos los extractos y compuestos son inhibidores de la transformación


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus