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Efecto de diversos compuestos con afinidad por los receptores purinergicos sobre la agregometria plaquetaria

  • Autores: Jose Manuel Navarro Jimenez
  • Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1987
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José García Campos (presid.), Francisco Martos Crespo (secret.), María Adela Sánchez García (voc.), Jesús Sáiz Martínez-Acitores (voc.), Antonio Garrido Toro (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • EN EL PRESENTE ESTUDIO SE PLANTEO ALCANZAR LOS SIGUIENTES OBJETIVOS. PRIMERAMENTE VALORAR EL EFECTO ANTIAGREGANTE DE LOS DERIVADOS ADENOSINICOS EN LA AGREGOMETRIA PLAQUETARIA POR IMPEDANCIA ELECTRICA TANTO EN PLASMA RICO EN PLAQUETAS COMO EN SANGRE TOTAL OBSERVANDO LAS DIFERENCIAS DE UNO A OTRO MEDIO Y SI DICHA DIFERENCIA ERA DEBIDA A LA INTERFERENCIA DE ESTOS FARMACOS SOBRE LA CAPTACION DE ADENOSINA POR HEMATIES Y PLAQUETAS PARA LO CUAL SE REALIZARON PRUEBAS DE INHIBICION DE LA CAPTACION DE ADENOSINA ANTE DICHOS FARMACOS CON UN METODO MODIFICADO POR LOS AUTORES QUE PERMITIA APRECIAR EL PORCENTAJE DE ADENOSINA QUE SE RETENIA EN LA MEMBRANA CELULAR.

      EN SEGUNDO LUGAR EL CARACTERIZAR A LOS RECEPTORES ADENOSINICOS PLAQUETARIOS PARA ELLO SE SIGUIERON LOS CRITERIOS DE: POTENCIA DE LOS DERIVADOS ADENOSINICOS SEGUN SU POTENCIA ANTIAGREGANTE EN PLASMA RICO EN PLAQUETAS Y EL DEL USO DE ANTAGONISTAS DE DICHOS RECEPTORES OBSERVANDOSE SI LOS ANTAGONISTAS REVIERTEN EL EFECTO ANTIAGREGANTE.

      TODOS LOS FARMACOS USADOS PRESENTARON CAPACIDAD ANTIAGREGANTE DE FORMA CONCENTRACION-DEPENDIENTE Y LOS QUE PRESENTARON UN MAYOR EFECTO EN SANGRE TOTAL FUE POR INHIBIR LA CAPTACION DE ADENOSINA EN HEMATIES. IGUALMENTE SE OBSERVO QUE LA ADENOSINA QUE QUEDA RETENIDA EN LA MEMBRANA PLAQUETARIA ES DE UN 10-25 % DE LA CAPTACION TOTAL. EL RECEPTOR ADENOSINICO PLAQUETARIO ES DEL TIPO A2 (POR ORDEN DE POTENCIA DE AGONISTAS Y POR EL EFECTO DE LOS ANTAGONISTAS) Y QUE AL USAR COMO ANTAGONISTAS A ISOBUTILMETILXANTINA SE OBSERVO UN COMPORTAMIENTO DE ESTE FARMACO TIPICO DE UN AGONISTA PARCIAL.


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