C-glicosidos, c-nucleosidos y analogos: sintesis, estructura y reactivididad de 3-tetrahidroxibutil y 3-d-eritrofuranosil-3-oxo-propanoatos

• Autores: Cristina Gómez Pérez
• Directores de la Tesis: Fidel Jorge López Herrera (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1983
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Suau Suárez (presid.), Miguel Ángel Gallo Mezo (secret.), Fidel Jorge López Aparicio (voc.), Fidel Jorge López Herrera (voc.), Pedro José Martínez de la Cuesta (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • SE EXTIENDE LA REACCION DE DIAZOESTERES CON COMPUESTOS CARBONILICOS AL CAMPO DE LA ALDOPENTOSAS EMPLEANDO COMO DERIVADOS DE ESTAS: 2 3: 4 5-DI-0-ISOPROPILIDEN-D-ARABINOSA -D-XILOSA Y 3 4-0-ISOPROPILIDEN-2 5-ANHIDRO-D-ARABINOSA. POR REACCION DE ESTOS DERIVADOS CON DIAZDACETATO DE METILO EN PRESENCIA DE ETERATO SE PREPARAN LOS CORRESPONDIENTES BETA-CETOESTERES. ESTOS BETA-CETOESTERES SE EMPLEAN COMO SINTONES FUNDAMENTALES PARA LA PREPARACION DE C-NUCLEOSIDOS POR CONDENSACION EN MEDIO BASICO CON DERIVADOS DE UREA (TIOUREA S-METIL-TIOUREA Y GUANIDINA).