Sefectos del tratamiento crónico con nebivolol sobre las alteraciones cardiovasculares funcionales y estructurales en ratas espontáneamente hipertensas
- Autores: Estela Ivonne Guerrero de León
- Directores de la Tesis: María José Montero Gómez (dir. tes.), M. Ángeles Sevilla Toral (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Luis San Román del Barrio (presid.), María Dolores López García (secret.), Ceferino Sánchez (voc.), Mª Teresa Tejerina (voc.), Julio Juan Gálvez Peralta (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se investigó en ratas espontáneamente hipertensas el efecto del tratamiento crónico con nebivolol sobre las alteraciones cardiovasculares que se presentan en la hipertensión arterial.
Se establecieron tratamientos a medio plazo (2 meses) y largo plazo (6 meses) con 2, 8 y 20 mg/Kg/día de nebivolol. Un tercer periodo de estudio se estableció para determinar si los efectos durante 6 meses de tratamiento se mantenían tres meses después de suprimir la administración del fármaco.
La eficacia antihipertensiva se controló midiendo la presión arterial y frecuencia cardiaca por el método incruento de medida en la cola y finalizados los tratamientos se realizaron estudios de funcionalidad en anillos de arteria aorta y lecho mesentérico perfundido y se procesaron muestras de aorta y corazón para realizar estudios morfométricos y de fibrosis.
El tratamiento con nebivolol reduce los valores de presión arterial de forma dosis-dependiente. Este efecto se acompaña de una mejora de la funcionalidad vascular, tanto en arterias de resistencia como de conductancia, que se refleja en una mayor respuesta relajante a acetilcolina y una mayor respuesta relajante a acetilcolina y una menor respuesta contracturante a noradrenalina y KCL. Los estudios histológicos muestran que el tratamiento durante 2 y 6 meses con las tres dosis de nebivolol ensayadas, logran reducir el grosor de la capa media de la aorta y la deposición de colágeno y que el efecto se mantiene 3 meses después de retirar el fármaco.
La reducción de la hipertrofia ventricular y la deposición de colágeno observados a los 6 meses de tratamiento con se mantienen aún después de 3 meses de retirar el fármaco.
