Síntesis de diterpenolidas, diterpeno-alcaloides y sesterterpenolidas
- Autores: Ana Belén Pedrero Raposo
- Directores de la Tesis: Julio González Urones (dir. tes.), Isidro Sánchez Marcos (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Grande Benito (presid.), Pilar Basabe Barcala (secret.), Rafael Pedrosa Sáez (voc.), Angel Gutiérrez Ravelo (voc.), José Ramón Pedro Llinares (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el presente trabajo se describe la síntesis, a partir de ácido ent-halímico (componente mayoritario de Halimium viscosum, Villarino de los Aires), de tres ent-halimanolidas naturales, dos diterpeno-alcaloides análogos de epi-agelasina-C y agelasimina-A y dos sesterterpenolidas cuyas estructuras corresponden a las asignadas a los productos naturales cladocoran A y B.
La síntesis de las ent-halimanolidas ha permitido corroborar su estructura y establecer la configuración absoluta de las mismas.
La síntesis de las sesterterponolidas desde ácido ent-halímico permite comprobar que las estructuras propuestas para los productos naturales cladocoran A y B no son correctas y por lo tanto deben ser revisadas.
Se han realizado pruebas de actividad de 43 compuestos sintetizados en este trabajo, entre ellos se han encontrado compuestos moderadamente activos frente a diferentes tipos de bacterias y otros activos como antivirales.
Cabe destacar la actividad antitumoral que muestran las sesterterpenolidas ensayadas.
