Localizacion de neurotrofinas y sus receptores en el sistema visual: efecto de la regeneracion del nervio optico de la tenca
- Autores: Elena Caminos Benito
- Directores de la Tesis: M. Thereza Rodriguez Perez (dir. tes.), Elena Vecino Cordero (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Merchán Cifuentes (presid.), Rafael Coveñas Rodríguez (secret.), María Paz Villegas Pérez (voc.), Juan Arechaga Martinez (voc.), José Manuel Vidal Sanz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Las neurotrofinas y sus receptores están implicados en la supervivencia, diferenciación y desarrollo de las neuronas.
Para entender el papel de estas moléculas en el sistema visual, hemos investigado su distribución en la retina, nervio óptico, techo óptico y núcleos preópticos de un teleósteo (la tenca), que tiene capacidad de regenerar su sistema nervioso después de una lesión, y en la retina de un mamífero (la rata), que carece de dicha capacidad.
Para desarrollar este trabajo, realizamos el pinzamiento del nervio óptico de tencas que después permanecieron vivas entre 1 y 250 días. Empleamos técnicas inmunohistoquímicas (anticuerpos contra NGF, BDNF, NT-3, NT-4/5, TrkA, TrkB, TrkC y p75); histoquímica; hibridación in situ, inmunoprecipitación y western blot.
Detectamos: NGF y BDNF en células de Muller en tecna; el mRNA de BDNF y trkB en retinas de ratas adultas y neonatales; BDNF, NT-3, TrkA y TrkB en macroglía del nervio óptico normal. Entre 4 y 90 días después de la lesión, la inmunorreactividad de TrkA y su mRNA aumentaron en la retina de tenca y todas las neurotrofinas, excepto NT-3, y sus receptores los detectados en macrófagos del nervio óptico. Entre 15 y 30 días después de la lesión observamos terminaciones BDMF-inmunorreactivas sólo en el hemitecho cotralateral al nervio lesionado.
Estos resultados nos indican que ciertas neurotrofinas actuan en la retina de tenca a través de las cbelulas de Muller, y en el nervio óptico a través de células macromicrogliales; que TrKA está implicado en los procesos de regeneración de la retina de tenca; que BDNF y TrkB intervienen en el desarrollo y funcionamiento normal de la retina de rata; y que BDNF participa en la reorganización y reestablecimiento de las sinapsis en el techo óptico durante la regeneración de los axones ópticos..
