Se han estudiado las modificaciones en la farmacocinética de digoxina en presencia de acenocumarol en animales de experimentación.
Los resultados demuestran que el acenocumarol provoca una reducción de los niveles plasmáticos de digoxina debida a incrementos en el volumen aparente de distirbución. Esto fue corroborado por estudios "in vitro" utilizando homogenados de corazón mediante la técnica de diálisis de equilibrio. Para la determinación de las concentraciones de digoxina de estas muestras se ha puesto a punto y validado una técnica por H.P.L.C.
Se ha comprobado la existencia de la interacción en humanos utilizando datos de la monitorización de digoxina. Igualmente se encontraron reducciones en los niveles de digoxina en los pacientes sometidos a tratamiento con acenocumarol debidas a cambios en los procesos de eliminación de digoxina pero sin descartar la posible influencia en la distribución del fármaco..
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados