Reacciones radicalarias y cicloadiciones dipolares en sintesis de limonoides: preparacion de un fragmento cde de 12-hidroxiazadiradiona

• Autores: Carolina Tapia Hernandez
• Directores de la Tesis: Alfonso Fernández Mateos (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Grande Benito (presid.), Francisca Bermejo González (secret.), Antonio Abad Somovilla (voc.), Joaquín Plumet Ortega (voc.), Julio Delgado Martín (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
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• Resumen

  • En este trabajo se han desarrollado procedimientos de sintesis de fragmentos moleculares relacionados con los fagorepelentes azadiradiona y 12-hidroxiazadiradiona, que pueden ser utilizados en la preparacion de limonoides arquetipo, asi como de sus derivdos y analogos. La estrategia empleada se basa fundamentalmente en procesos radicalarios y en cicloadiciones de tipo dipolar como vias de acceso al esqueleto indanico y un acoplamiento de tipo stille para insertar el anillo furanico ademas, se describen procedimientos originales como vias de acceso a analogos de azadiradiona a partir de esteroides y de agatato de metilo.