El objetivo de este trabajo es triple. En primer lugar se procede a la validacion de un modelo experimental de shock endotoxico en ratas wistar calculando la dl50 y la cinetica del alopurinol. En segundo lugar se demuestra objetivamente que la preadministracion de alopurinol disminuye significativamente la mortalidad por esta entidad. Finalmente se demuestran tres mecanismos de proteccion a) prevencion de la generacion de radicales libres de oxigeno por los polimorfonucleares neutrofilos b) prevencion de la disminucion de superoxido dismutasa en organos clave (intestino e higado) c) prevencion de la deplecion de purinas
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