Resumen de Activación de moléculas insaturadas (olefinas, alquinos, aldehídos) mediante complejos de iridio y TpMe2
Cristina Isabel Martín Posadas
En esta Tesis Doctoral se han llevado a cabo procesos de activación y acoplamiento de olefinas, alquinos deficientes en electrones (acetilendicarboxilato de dimetilo, propiolato de metilo) y aldehídos alifáticos (CH3CHO, (CH3)3CCHO) y aromáticos (p-C6H4-Ome, p C6H4-Me, p-C6H4-NO2) mediante el complejo de iridio(I) de 18 electrones TpMe2lr(C2H4)2 (TpMe2; hidrotris (3,5-dimetilpirazolilborato). Estos procesos han permitido sintetizar nuevos complejos organometálicos que en su mayoría han sido aislados y caracterizados. Adicinalmente, durante esta investigaicón se han realizado: Estudios mecanicistas acerca de la formación de alguno de los complejos sintetizados, en los que se han aislado intermedios de tipo iridaciclopentadienos o iridacicloheptadienos (considerados como intermedios claves en la ciclotrimerización de alquinos catalizada por metales de transición) y alcoxiiridafuranos.
Estudios comparativos de la reactividad de los complejos de irido(I) TpMe2lr(C2H4)2 y TpMe2lr(DMAD)(C2H4) (uno de los nuevos compuestos sintetizados en esta Tesis Doctoral) frente a los alquinos acetilendicarboxilato de dimetilo y propiolato de metilo.
Estudios de reactividad de los hidruros-iridafuranos sintetizados a partir de TpMe2lr(C2H4)2, alquinos (acetilendicarboxilato de dimetilo, propiolato de metilo) y aldehídos alifáticos (CH3CHO, (CH3)3CCHO) y aromáticos (p-C6H4-Ome, p-C6H4-NO2) frente a acetonitrilo, otileno, el alquino acetilendicarboxilato de dimetilo e hidrógeno.
