Estudio de la expresión del gen de la renina en neoplasias hematológicas y su papel en la regulación de la hematopoyesis
- Autores: Silvia de la Iglesia Íñigo
- Directores de la Tesis: Mª Teresa Molero Labarta (dir. tes.), María Teresa Gómez Casares (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Carlos Rodríguez Pérez (presid.), Silvia M. González Leiza (secret.), Santiago Jiménez Bravo de Laguna (voc.), Montserrat Briz Blanco (voc.), Javier León Serrano (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha demostrado la existencia de todos los componentes del sistema renina angiotensina en la medula ósea, aunque no se ha podido establecer su papel en la hematopoyeis.
Un 40% de las leucemias mieloblásticas agudas (LMA) expresan el gen de la renina. El análisis de dicha expresión en los pacientes afectos de LMA que carezcan de alteraciones moleculares específicas puede ser de utilidad en la detección de enfermedad mínima residual, entendida como la persistencia tras el tratamiento de un bajo número de blastos no identificables por técnicas citomorfológicas.
Objetivos:
1. Analizar la expresión del gen de la renina en pacientes afectos de leucemias agudas, fundamentalmente mieloblásticas y relacionar dicha expresión con la evolución para determinar su valor como marcador de enfermedad mínima residual (EMR).
2. Determinar el papel de la activación del sistema renina angiotensina en la hematopoyesis.
Conclusiones:
1. La expresión del gen de la renina es un marcador útil de EMR dado que se relacionó siempre con la existencia de blastos.
2. La PCR a tiempo real es la técnica de elección para su análisis dado que presentó mayor sensibilidad que la RT-PCR.
3. Los pacientes afectos de leucemias mieloblásticas agudas renina positivos parecen tener un peor pronóstico con una mayor frecuencia de recaída, aunque no encontramos una diferencia estadísticamente significativa en la supervivencia global ni en la supervivencia libre de enfermedad, por lo cual sería de interés ampliar el estudio estadístico.
4. Los inhibidores de la ECA producen una disminución de la proliferación en la líneas HL60 y K562, coincidiendo con la disminución de la expresión de c-myc y no relacionada con la apotosis celular. Dicho efecto parece ser independiente de la angiotensina II y del AcSDKP.
