Quimica de fe(sal2en)+ en dmso-h2o

• Autores: Francesc Lloret Pastor
• Directores de la Tesis: Juan Faus Payá (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1982
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Faus Payá (presid.), José Moratal Mascarell (secret.), Enrique Gutiérrez íios (voc.), Eliseo Seoane (voc.), Virtudes Moreno Martínez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos de coordinación
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se ha estudiado la formacion de complejos del fe(iii) con (hsal)2 en y h2cat utilizando como disolvente dmso:h2o(80:20 en peso) a fuerza ionica (0.1m en kc104) constante y temperatura 25 0c. Se determinan las constantes de acidez y de descomposicion hidrolitica del ligando (hsal)2en asi como la constante de hidrolisis del complejo fe(sal2en)+ en medio acido; todo ello ha permitido determinar la constante de formacion del complejo fe(sal2en)+. Este complejo se hidroliza en medio basico originando una especie binuclear fe(sal2en) 2o habiendose determinado la constante correspondiente a dicho equilibrio. La pirocatequina interacciona con la especie fe(sal2en)+ originando un complejo 1:1; si bien el paranitrofenol tambien forma un complejo 1:1 sin embargo la comparacion de las constantes de estabilidad permite establecer que la pirocatequina se coordina como un ligando bidentado y no como monodentado como se sugeria en la bibliografia. Se ha obtenido la curva de formacion completa del sistema fe(iii) pirocatequina y determinado las constantes de estabilidad.