Procesos no biomiméticos con dihidropiridinas y sales de piridinio: reducción, oxidación y reacciones multicomponentes
- Autores: Inés Carranco Moruno
- Directores de la Tesis: Rodolfo Lavilla Grifols (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2006
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Albericio Palomera (presid.), Diego Muñoz-Torrero López-Ibarra (secret.), Antoni Riera Escalé (voc.), Óscar Jiménez Alonso (voc.), Josep Aiguadé Bosch (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se ha desarrollado un estudio sobre la reducción no biomimética de sales de piridinio, en las que se genera un intermedio radicalario que posteriormente es interceptado por alquenos activados para dar lugar a DHPs sustituidas en posición 4.
Por otra parte y de una forma complementaria, se ha descrito una oxidación no biomimética de dihidropiridinas, donde se desarrolla una metodología para la formación de enlaces de tipo C-C sobre la posición 3 de las dihidropiridinas, mediante un protocolo de oxidación radicalaria.
A la vista del as vías de reacción alternativas, que soslayan la oxidación biomimética, las DHPs ofrecen posibilidades sintéticas muy interesantes que permitirían el acceso a compuestos de tipo piperidina con un alto grado de complejidad y diversidad estructural. En este contexto y teniendo en cuenta la presencia de núcleos de piperidina ó heterociclos relacionados en fármacos y estructuras bioactivas, se ha abordado la reactividad de estos sistemas en reacciones multicomponente (RMCs) con objeto de explorar su potencial aplicación en síntesis de heterociclos.
