En la actualidad los desordenes afectivos, y fundamentalmente, la depresión mayor, constituye una de las principales amenazas en materia de salud pública, teniendo un importante impacto social y económico, debido tanto a su elevada incidencia como a la alta incapacidad derivada de la misma. En la actualidad, los fármacos más utilizados para el tratamiento de la depresión y otros trastornos afectivos son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos fármacos actúan potenciando de forma selectiva la transmisión serotoninérgica a nivel central y han representado una ventaja muy importante, desde su introducción en el mercado a finales de la decada de los 80, respecto a otros fármacos, principalmente por su mecanismo de acción más selectivo, lo cual les ha conferido un mayor margen de seguridad.
Sin embargo, a pesar de su mecanismo de acción más selectivo, los fármacos pertenecientes a esta clase farmacológica, Citalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina y Sertralina presentan otras acciones farmacológicas secundarias que a dosis elevadas y dada la utilización crónica, podrían provocar la aparición de efectos adversos en los pacientes tratados con los mismos.
La hipótesis de partida que nos planteamos en este trabajo fue que disponer de un ISRS con una mayor selectividad frente a la interacción con otras dianas farmacológicas se traduciría en un compuesto con un mejor perfil de efectos adversos, y por tanto un mayor margen de seguridad.
El presente trabajo plantea como objetivo fundamental la caracterización preclínica de un nuevo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, la Omiloxetina, abordándose desde dos puntos de vista: Por un lado el estudio de la actividad antidepresiva potencial relacionada con su mecanismo de acción, y por otro lado, el estudio de los efectos sobre otros sistemas y funciones vitales, es decir, el perfil de seguridad del producto. Fina
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