Síntesis en fase sólida de las lamellarinas q, o y análogos
- Autores: Marta Marfil Sánchez
- Directores de la Tesis: Mercedes Álvarez Domingo (dir. tes.), Fernando Albericio Palomera (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ernest Giralt Lledó (presid.), Lidia Feliu Soley (secret.), Muriel Amblard (voc.), Miriam Royo Expósito (voc.), Rodolfo Lavilla Grifols (voc.)
- Materias:
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- Resumen
* Se ha estudiado el anclaje y desanclaje de heterociclos nitrogenados sobre la resina benceno sulfonilo pero no se ha logrado el acoplamiento catalizado por Pd sobre la posición 3 de 3-bromo-7-azaindol.
* Se ha estudiado sin éxito la funcionalización de la resina CLEAR en forma de clorometoximetilo (CMOM).
* Se ha conseguido la funcionalización de la resina Meerifield-OH en forma de CMOM en un 36% y se han anclado con éxito algunos heterociclos como fenoles, derivados del pirrol, derivados del indol y la 4-quinolona.
* Se ha desarrollado una metodología en fase sólida para la síntesis de sistemasdiaril-diazinadicarboxilato de metilo, precursores de un elevado número de alcaloides derivados del pirrol que podría ser utilizada para la obtención de una librería de este tipo de compuestos.
* Se ha desarrollado la síntesis en fase sólida de las lamellarinas Q y O así como de algunos de sus análogos mediante reacciones catalizadas por Pd.
* El ensayo de la lamellarina O y sus análogos frente a distintas líneas celulares ha mostrado en todos los casos una actividad moderada sin haber encontrado un compuesto cuya actividad sea suficiente como para proseguir con otros estudios más avanzados.
