El tungstato sódico ha demostrado su eficacia como hipoglicemiante cuando se ha administrado por vía oral a ratas diabéticas de tipo 1 y tipo 2.
Estos resultados en animales diabéticos ha hecho que el tungstato haya sido considerado como un potencial principio activo para el tratamiento oral de la diabetes mellitus en el hombre.
Los objetivos de la presente tesis han sido:
1,- Estudiar el mecanismo de absorción intestinal del W y su posible competencia con el transporte intestinal de sulfato.
2,- Estudiar los efectos del tratamiento oral con W sobre la digestión y absorción de monosacáridos.
Los resultados y conclusiones obtenidos son:
* El W es absorbido a través de un proceso de difusión simple y de los transportadores apicales de sulfato NaSi-1 y DRA, sobre los que ejerce una inhibición de tipo competitivo.
* El tratamiento oral con tungstato sódico durante 15 y 30 días a ratas sanas no afecta el transporte de glucosa a través de las proteínas SGLT-1 y GLUT-2, ni de fructosa a través del GLUT-5.
* El tratamiento oral con tungstato sódico a ratas diabéticas tipo 1 normaliza el elevado transporte de glucosa basolateral al cabo de 15 días, mientras que es necesario un tratamiento de 30 días para normalizar la absorción de glucosa y fructosa apical. Esta normalización se debe a una disminución en el número de proteínas transportadoras presentes en el intestino.
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