El trasplante intestinal provoca un daño de la mucosa intestinal debido a los fenómenos de isquemia reperfusión que tienen lugar y que condicionan el fenomeno de traslocación bacteriana. Por otro lado, el sobrecrecimiento bacteriano secundario a la denervación intestinal tras el procedimiento y la imprescindible inmunosupresión requerida influyen en la elevada tasa de sepsis asociada al trasplante intestinal experimental y clínico.
El alfa cetoglutarato de ornitina es un precursor de las poliaminas imprescindibles en los procesos de regeneración y de diferenciación tisulares y es también un precursor de la glutamina que al ser una importante fuente de energía para el enterocito ha demostrado tener un efecto positivo sobre la función intestinal en distintos modelos de trasplante intestinal experimental.
En modelos de adaptación intestinal tras resección intestinal masiva y en modelos de isquemia entestinal el alfa cetoglutarato de ornitina ha demostrado tener un efecto trófico sobre la mucosa intestinal.
OBJETIVOS 1,- Demostrar y cuantificar el efecto de un trasplante intestinal sobre la ruptura de la barrera intestinal.
2,- Modular la disfunción de la barrera intestinal tras el trasplante intestinal mediante la administración del alfa cetogluratato de ornitina.
3,- Comparar los efectos que la suplementación con alfa cetoglutarato de ornitina de una dieta tiene sobre la disfunción intestinal.
MATERIAL Y MÉTODOS Se emplearon ratas Lewis a las que practicó un trasplante intestinal isogénico y ortotópico. PROTOCOLO NUTRICIONAL.
Grupo 1: Laparotomia + dieta Impact.
Grupo 2: Laparotomia + pienso.
Grupo 3: Trasplante intestinal + dieta Impact.
Grupo 4: Trasplante + pienso.
Grupo 5: Trasplante + pienso + aalfa cetoglutarato de ornitina.
Grupo 6: Trasplante intestinal + dieta Impact + alfa cetoglutarato de ornitina.
Sacrificio al 14º día para las siguientes determinaciones: Ingesta, peso, co
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