Caracterizacion y diagnostico del virus del rizado amarillo del tomate (tylcv)
- Autores: Jose Reina Iniesta
- Directores de la Tesis: Eduardo R. Bejarano (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Nuez Viñals (presid.), Antonio de Vicente Moreno (secret.), Enrique Moriones Alonso (voc.), José Luis Cenis Anadón (voc.), Juan Jiménez Martínez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Durante el otoño de 1992 aparecieron síntomas de curvamiento, raquitismo y clorosis en plantas de tomate en invernaderos de la provincia de Almería.
En esta tesis se describe la caracterización de la agente causal de dicha enfermedad y la puesta a punto de métodos de diagnóstico para el mismo. Las principales conclusiones extraidas de esta tesis son:
El virus causante de los síntomas de amarilleamiento y rizado de tomate aparecidos en el otoño de 1992 es un geminivirus de la especie TYLCV-Sar que hemos denominado TYLCV-Sar/ES. Las impresiones de plantas (Squash blot) de tomate son un buen método para el diágnostico y la detección rutinarios de TYLCV, y pueden detectar la presencia del virus hacia la mitad del periodo de incubación. La PCR usando como substrato DNA purificado es una técnica más sensible que las impresiones pudiendo detectar el virus en las plantas tan sólo tres días después de la infección. Sin embargo, este sistema de detección es menos fiable que la hibridación ya que la reacción de amplificación es frecuentemente inhibida por sustancias presentes en los extractos de ácidos nucleicos obtenidos de la planta.
El uso de sondas con diversa especificidad puede ser utilizado como método de detección y diferenciación de los diferentes grupos de geminivirus. Cuando se hibrida con extractos crudos obtenidos de plantas, los métodos de marcaje mediante digoxigenina presentan niveles de sensibilidad próximos a los del marcaje radiactivo. Los niveles de variabilidad de detectados en TYLCV-Sr//Es son bajos, no habiendose detectado un incremento de la distancia genética entre los aislados desde 1992 hasta 1996. La variabilidad se acumula principalmente en la región intergénica. La distribución filogénetica de los aislados secuenciados de TYLCV-Sar//Es sugiere que la infección se produjo desde un único foco a partir del cual se extendió la enfermedad. El RFLP aunque presenta niveles de
