Aislamiento y elucidacion estructural de alcaloides de la familia amary-llidaceae
- Autores: Maria del Rosario Herrera Velazquez
- Directores de la Tesis: Jaume Bastida i Armengol (dir. tes.), Carlos Codina Mahrer (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Coll (presid.), Antonio Fernández Tiburcio (secret.), José Luis Ríos Cañavate (voc.), Rodolfo Lavilla Grifols (voc.), Bernard Weniger (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se estudiaron cuatro especies pertenecientes a la Familia Amaryllidaceae Cyrtanthus elatus, Zephyranthes citrina, Eucharis grandiflora e Hymeocallis tubiflora, aislándose un total de veintisiete alcaloides. De ellos, 1,2 O-Diacetilzefirantina, presente en Cyrtanthus elatus, oxomaritida, presente en Zephyranthes citrina y 1,2-dihidro-11-hidroxivitatina presenta en Eucharis grandiflora se aislaron por primera vez a partir de fuentes naturales.
Se completó la asignación estructural de los alcaloides zefirantina, pretazetina y 3-0-metilgalantamina mediante el empleo de técnicas de RMN mono y bidimensionales.
El alcaloide zefirantina es la primera vez que se aisla del género Cyrthanthus.
Los alcaloides licorina y hemantamina mostraron actividad frente a Entamoeba histolytica, Trypanosoma brucei rhodesiense y Trypanosoma cruzi. Hemantidinia 6-epihemantidina, fueron activos frente a T. Cruzi y T.b. Rhodesiense.
Ismina, 11-hidroxivitatina, galantina y oxomaritidina resultaron ser menos activos frente a estos dos parásitos. Galantamina y sanguinina mostraron actividad inhibidora de la AChE, siendo dicha actividad más acentuada en el caso del alcaloide sanguinina.
