Estudis en l'oxidació no biomimética de 1,4-dihidropiridines
- Autores: Oscar Coll Triquell
- Directores de la Tesis: Rodolfo Lavilla Grifols (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Font i Cierco (presid.), Pelayo Camps García (secret.), Juan Bosch Cartes (voc.), Claudio Palomo Nicolau (voc.), Angel Messeguer Peypoch (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En la presente tesis doctoral se ha desarrollado, la alcoxihalogenación y la su-- halogenración de 1,4-dihidropiridinas diversamente sustituidas tanto en la posición 3 como en el nitrógeno dihidropiridénico obteniendose esteroselectivamente y con buenos rendimientos la introducción eelectrofila de átomos de yodo, bromo, cloro y fluor.
Este proceso se ha aplicado en su variante intramolecular en la síntesis de sistemas bio o policedicos que contienan la unidad de 3-halo-1,2,3,4- tetrahedropiridina.
Así mismo, el uso de especies nitrogenadascomo nucleófilos ha proporcionado resultados de interés especialmente en la preparación esteroselectiva de trans 1,2-diaminas.
A partir de N-triprofil-1,4-dihidropéridinas se han preparado intermedios sintéticos elaborados para la síntesis de alcaloides del tipo e--- vincanira.
Finalmente, se ha conseguido la síntesis -- del alcaloide tacamonina en 7 pasos.
