El ifn gamma regula a diferentes niveles la expresión del gen i a alfa de clase ii del mhc

• Autores: Marti Cullell Young
• Directores de la Tesis: Antonio Celada Cotarelo (dir. tes.), Concepció Soler Prat (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Palacín Prieto (presid.), Jorge Lloberas Cavero (secret.), Rafael Franco (voc.), Ricardo Pujol-Borrell (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Inmunoquímica
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• Resumen

  • Loa macrofagos son células cuyo origen se encuentra en la médula ósea y que médula ósea y que juegan un papel fundamental en la respuesta inmunitaria.

    Una de la funciones de los macrófagos la presentación de antígeos exógenos procesados a los linfocitos T por medio de las moléculas de clase II del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC-II). La expresión de los genes de MHC-II se regula de forma coordinada, gracias a que en los promotores de todos los genes de MHC-II hay las mismas secuencias reguladoras. El IFN-y es la principal citocina que regula la expresión de los genes de MHC-II en macrófagos, y el objetivo de este trabajo ha sido el estudio de la regulación de la expresión de los genesde MHC-II en macrófagos, y el objetivo de este trabajo ha sido el estudio de la regulación de la expresión del gen I-Aa, uno de los genes del MHC-II de ratón, en cultivos primarios de macrófagos murinos de médula ósea. El IFNy aumenta la tasa de transcripcion el gen I-Aa, lo que se traduce en un aumento de los niveles de mRNA de I-Aa. Sin embargo,se observó una disociación entre el aumento de la tasa de transcripción y el aumento de los niveles de mRNA inducidos por el IFNy. Dicha disociación podria deberse a variaciones en la distribución núcleo-citoplasma del mRNA de I-Aa, pero observamos que la mayor parte del mRNA de I-Aa se encuentra en el citoplasma y que IFNy no modifica su distribución intracelular. Se analizó la estabilidad del mRNA de I-Aa, observándose que éste es muy estable y que su estabilidad no se ve afectada por el IFNy. Por tanto, la elevada, estabilidad del MRNA de I-Aa permite su acumulación dentro del macrófago, lo que explicaría la diferencia entre el aumento de la tasa de transcripción y de los niveles de mRNA de I-Aa inducidos por el IFNy. Además, el IFNy aumenta la unión de los ribosomas al mRNA de I-Aa permite su acumulación dentro del macrofago, lo que explicaría la diferencia en