Se ha estudiado el efecto de silimarina z, silibinina b ciclodextrina y silibinina hemisuccinato sobre los distintos componentes bioquimicos del estatus oxidativo tisular, es decir, peroxidacion lipidica y sistema antioxidante del glutation.Para valorar si las diferencias encontradas entre los compuestos se deben a un componente farmacocinetico o farmacodinamico, se han realizado dos tipos de experiencias, in vitro y ex vivo. Los tres compuestos estudiados presentan un efecto antiperoxidativo lipidico en tejido hepatico, renal y cerebral de rata, de forma concentracion dependiente. No se observan diferencias entre los tres farmacos con respecto a la actividad enzimatica glutation peroxidasa tisular, pero si en lo que respecta a la actividad glutation reductasa y glutation transferasa, siendo la silimarina z la que presento un mayor efecto proporcional. Los experimentos ex vivos muestran un mayor efecto en la inhibicion de la peroxidacion lipidica que sobre el sistema de glutation. La silibinina hemisuccinato al administrarla oralmente muestra mayor efecto antioxidante que in vitro. Por lo que no puede descartarse una bioactivacion del compuesto.
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