Caracterizacion de un receptor quinasa atipico expresado durante la embriogenesis del maiz (zea mays)

• Autores: Adolfo Rio Fernandez
• Directores de la Tesis: Josep Maria Casacuberta i Suñer (dir. tes.), Pere Puigdomènech i Rosell (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2000
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Luisa Molinas de Ferrer (presid.), Gemma Marfany i Nadal (secret.), Albert Ferrer Prats (voc.), Maria Dolors Ludevid Múgica (voc.), Jordi Casanova Roca (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
    • Biología vegetal (botánica)
      • Desarrollo vegetal
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• Resumen

  • El gen PRPK1(Putative Receptor Protein Kinase 1) codifica para una proteina con caracteristicas de receptor quinasa. La estructura del polipéptido deducido presente un posible dominio extracelular con repeticiones ricas en leucina (LRR), una zona hidrofóbica que podria corresponder a una region transmembrana y un dominio C-terminal que posee una elevada similitud con dominios quinasa de proteinas quinasas pero que presenta sustituciones aminoacidicas de especial relevancia. Para confirmar la capacidad de autofosforilacion de la proteina se llevaron a cabo experimentos de fosforilación in vitro que indican que la proteina es incapaz de autofosforilarse. Ensayos de inmunodeteccion demuestran la presencia de PRPK1, asi como de otra proteína de 37 kD, en embriones y endospermo de maiz a lo largo de toda la embriogénesis.

    PRPK1 es una proteina transmembrana e inmunodetecciones de 2D muestran la presencia de varias formas de PRPK1 y de la proteina transmembrana e inmunodetecciones de 2D muestran la presencia de varias formas de PRPK1 y de la proteina de 37 kD que podrian corresponder a distintos estados de fosforilacion. Inmunolocalizaciones realizadas sobre embrionies y meristemos indican que la acumulacion de PRPK1 se encuentra asociada a zonas de activa proliferación. Utilizando el sistema T.U.S.C(Trait Utility System for Corn) se han obtenido individuos con una inserción del transposón Mu en la región promotora de PRPK1 y individuos con una inserción en un intrón de la región codificante. En ningún caso se pudo correlacionar la presencia de la inserción con un posible fenotipo prpk1. La inserción en la region promotora no afecta al nivel de expresión del gen y la inserción en el intrón podria tener un procesamiento normal. Se discuten los posibles mecanismos de acción de PRPK1 asi como los procesos que podria estar regulando.