El objetivo inicial de esta tesis doctoral era la contribucion al futuro diseño de una vacuna de origen quimico contra el virus de la Hepatitis A. En este sentido se ha llevado a cabo la sintesis en fase solida de la secuencia HAV-VP3(102-121) y su palmitoil-derivado. Esta secuencia se ha conjugado a tres polimeros sinteticos ramificados mediante enlace disulfuro o amida obteniendose seis inmunogenos de distinta polaridad y orientación de epitopos. Se han formulado ademas las secuencias peptidicas en liposomas mediante encapsulación en su interior, incorporación entre las bicapas fosfolipidicas o unión covalente a la superficie de la vesicula. Todas las formulaciones obtenidas se han caracterizado desde el punto de vista estructural, realizando un estdio mediante dicroismo circular, y desde el punto de vista fisicoquimico, estudiando su interacción con modelos de biomembrana como las monocapas y bicapas fosfolipidicas. Se ha estudiado ademas la antigenicidad de estas estructuras mediante la tecnica de Resonancia en Plasmon superficial. La evaluación inmunologica de la secuencia permite concluir que ésta es una firme candidata aformar parte de una vacuna de origen quimico contra el virus de la Hepatitis A.
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