Estudios sobre furanonas polihalogenadas, compuestos con actividad mutagenica potencialmente presentes en aguas potabilizadas

• Autores: Isabel Magdalena Ramos Rodriguez
• Directores de la Tesis: Angel Messeguer Peypoch (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: David Andreu Martínez (presid.), Francesc Ventura Amat (secret.), Rosa María Ortuño Mingarro (voc.), Ángel Montoya Baides (voc.), Jaime Primo Millo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
  • Ciencias de la tierra y del espacio
    • Hidrología
      • Calidad de las aguas
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• Resumen

  • Este trabajo se ha centrado en el estudio de las principales furanonas polihalogenadas mutagénicas detectadas en aguas potables, la 3-cloro-4-dicloro-metil-5-hidroxi-2(5H)-furanona (MX) y sus análogos bromados (BMXs). De una parte se han evaluado los dos procedimientos sintéticos previamente descritos y se ha desarrollado una metodologia sintética para la 4-bromoclorometil-3-cloro-5-hidroxi-2(5H)- furanona (BMX1), la 3-cloro-4-dibromometil-5-hidroxi-2(5H)-furanona (BMX2) y la 3-bromo-4-dibromometil-5-hidroxi-2(5H)-furanona (BMX3), que ha permitido la obtención y caracterización de stos compuestos, los cuales han sido suministrados a diversos grupos como patrones para el análisis de aguas y para la realización de estudios toxicológicos. La evaluación de la actividad mutagénica de los compuestops sintetizados ha mostrado que los BMXs tienen una espectro mutagénico paralelo al MX, si bien con una actividad mutagénica superior. Por otra parte se ha estudiado el desarrollo de un ensayo inmunoquímico para la detección del MX. Se ha preparado un inmunogeno y se han obtenido los correspondientes anticuerpos, se han preparado competidores con diversas proteínas para la realización de los ensayos ELISA.

    La evaluación de los anticuerpos obtenidos ha mostrado que estros reconocen el antígeno homólogo pero el propio MX no desplaza el equilibrio de complejación de los anticuerpos con los competidores preparados. Los ensayos realizados para elucidar la naturaleza de esta falta de competición han puesto de manifiesto la interacción del MX con las albúminas, posiblemente con la hemoglobina y con la azida sódicoa añadida como conservante.

    Estas interacciones se minimizaron con la purificación de los anticuerpos pero no se consiguió la competición del MX, ni otras moléculas estructuralmente relacionadas, en la interacción antígeno-anticuerpo.