Resumen de Uso de aminoacidos d en la sintesis de peptidos y proteinas
En el presente trabajo se decidió explorar si el concepto retro-enantio se puede aplicar a todo tipo de estructuras o si es un concepto reservado exclusivamente a moléculas flexibles y pequeñas. Para ello se eligieron tres modelos de trabajo: el dominio B de la proteína A de Staphylococcus Aureus de estructura helicoidal, el dominio B2 de la proteína G de Streptococcus G de estructura mixta alfa/beta y un modelo cíclico, mimético de la superficie de un fragmento de lafosfolipasa C, una enzima que hidroliza fosfolípidos de membrana.
En los tres casos los péptidos relativos a cada uno de los dominios se sintetizaron en fase sólida. El estudio de interacción no covalente de los fragmentos pertenecientes al dominio B de la proteína A y al dominio B2 de la proteína G se llevó a cabo por dicroísmo circular. Los miméticos cíclicos en versión normal y retro D relativos a la fosfolipasa C también se estudiaron por la misma técnica. Se demostró que el concepto retro-enantio no es válido para estructuras secundarias quirales de tipo hélice alfa y que parcialmente válido para estructuras mixtas de tipo alfa/beta. Sin embargo, como ejemplo que confirma la regla se demostró que el concepto retro-enantio es válido para estructuras cíclicas.
