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La enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coa sintasa mitocondrial como marcador de lesion del sindrome isquemia-reperfusion en el trasplante hepatico experimental

  • Autores: Sergio González-Martínez
  • Directores de la Tesis: Laureano Fernández Cruz (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Eduard Jaurrieta Mas (presid.), Juan Carlos García-Valdecasas Salgado (secret.), Fausto García Hegardt (voc.), José Bonnin Bonnin (voc.), Carlos Margarit Creixell (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La lesión por isquemia reperfusión inherente al proceso de trasplante hepático implica alteraciones a nivel de la perfusión del órgano con variaciones metabólica en forma de un aumento de la utilización de ácidos grasos como fuente de energia. Este hecho trae como consecuencia la existencia de variaciones en los niveles de cuerpos cetónicos y del enzima HMG-CoA Sintasa Mitocondrial que controla su síntesis en el hígado.

      El presente estudio experimental en rata compara los niveles de cuerpos cetónico, el cociente de cuerpos cetónicos, el mRNA y el enzima HMG-CoA Sintasa Mitocondrial obtenidos en sangre arterial e hígado, tras realizar trasplante ortotópico. Los hígados fueron sometidos a diferentes tiempos de preservación (Oh, 6h, 12h, 24h) en solución de Winsconsin.

      Los resultados muestran un aumento de la síntesis de cuerpos cetónicos en el grupo de 6 horas de preservación, que coincide con un descenso del cociente de cuerpos cetónicos evidenciado una franca relación inversa entre ambos valores. Asímismo el cociente de cuerpos cetónicos no muestra diferencias entre los valores de los grupos en la determinación efectuada inmediatamente tras la reperfusión, coincidiendo con la literatura existente sobre el tema.

      Sin embargo los niveles de proteína tienen un aumento precoz tras la reperfusión del injerto, que es significativamente mayor en los grupos de 12 y 24 horas de preservación que no tienen supervivencia a largo plazo por fallo hepático primario. Este hecho podría ser de utilidad en la determinación precoz de la viabilidad del injerto hepático.


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